El que daña el ADN, o efectos genotóxicos de la quimioterapia y la radiación, según la sabiduría que prevalece, son la causa n 1 de la iniciación del cáncer y la promoción ,esta tambien el tamoxifeno ,Está clasificado por la Organización Mundial de la Salud y la Sociedad Americana del Cáncer como cancerigeno la radioterapia se sabe que inducen cánceres secundarios, junto con una amplia gama de efectos adversos graves. Una mujer cuyo pecho se irradia tiene más probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón ", escribe Sayer Ji para GreenMedInf.
La quimioterapia puede ser contraproducente, hacer que el cáncer es peor al desencadenar el crecimiento tumoralLos científicos encontraron que las células sanas dañadas por la quimioterapia secretan más de una proteína llamada WNT16B, lo que aumenta la supervivencia de las células del cáncer. 'El aumento de WNT16B fue totalmente inesperado ", dijo Peter Nelson, del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson.
El cáncer es la segunda causa principal de muerte en el mundo desarrollado, y sin embargo, todavía estamos en la Edad Media, cuando se trata de tratar y entender.
El fracaso colosal de convencionales tratamientos contra el cáncer refleja un malentendido fundamental de lo que el cáncer - el "enemigo" - en realidad es. Por un lado, la quimioterapia yla radioterapia son intrínsecamente ambos cancerígenos tratamientos. La única justificación para su uso, de hecho, es que son altamente eficaces en dañar el ADN dentro de las células - con la esperanza de que las células cancerosas sean más susceptibles a sufrir daños que los sanos (por desgracia, no siempre es cierto).
La realidad, sin embargo, es que los "daños colaterales" de tratamiento es inevitable; no es una cuestión de "si", pero ¿hasta qué punto se producirán los efectos secundarios dañinos. Al igual que en la guerra moderna real, la decisión de huelga a menudo se basa en decidir cuánto se considera aceptable daños colaterales a las poblaciones "civiles". Esto no es diferente a la fijación de las evaluaciones de riesgos toxicológicos de drogas, contaminantes ambientales, aditivos alimentarios, etc., en los determinantes "un nivel aceptable de daño" (un oxímoron en lugar horrible) a la población expuesta es la primera orden del día.
Considerado durante mucho tiempo el tratamiento más eficaz para combatir el cáncer, la quimioterapia puede hacer realmente el cáncer peor, según un nuevo estudio impactante.
La terapia extremadamente agresivo, que mata a las dos células cancerosas y sanas indiscriminadamente, puede causar que las células sanas para secretar una proteína que sustenta el crecimiento del tumor y la resistencia a un tratamiento adicional.
La terapia extremadamente agresivo, que mata a las dos células cancerosas y sanas indiscriminadamente, puede causar que las células sanas para secretar una proteína que sustenta el crecimiento del tumor y la resistencia a un tratamiento adicional.
link: https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=yQj5EabRmPU
Agente Chemo clasificados por la OMS como carcinógenoEl efectos genotóxicos de la quimioterapia y la radioterapia, de acuerdo con la sabiduría prevaleciente que daña el ADN, o bien, son la causa # 1 de la iniciación del cáncer y la promoción. Esto se conoce como la "Teoría mutacional" del cáncer, y ha sido la explicación dominante durante medio siglo. Por lo tanto es absolutamente desconcertante que el estándar de cuidado en el tratamiento del cáncer en la actualidad sigue siendo el uso de agentes genotóxicos frente a sustancias que son capaces de dañar selectivamente las células "malas", dejando a los "buenos" intacta; que también se conoce como "citotoxicidad selectiva", y es una propiedad característica de compuestos anticancerígenos naturales y extractos de plantas enteras.
En ninguna parte es esto más claramente demostrado que en el caso de compuestos derivados de frutas, tales como graviola, donde la investigación con células indica que el extracto de la fruta puede ser hasta 10.000 veces más eficaz en matar ciertas células cancerosas en comparación con adriamicina (no tan cariñosamente llamado el "rojo diablo "por sus efectos secundarios letales) y es altamente selectivo en el que las células se mata.
Tome el medicamento contra el cáncer tamoxifeno, por ejemplo. Está clasificado por la Organización Mundial de la Salud y la Sociedad Americana del Cáncer como carcinógenohumano, y se ha documentado para causar más de dos docenas de destructores de la salud efectos secundarios, y sin embargo, todavía se está utilizando como una primera línea de tratamiento para ciertos tipos de cáncer de mama cáncer. ¿Eso realmente tiene sentido? Incluso si el tamoxifeno fue eficaz (que cada vez se no), ¿realmente importa si "cura" del cáncer de mama sólo para causar endometrial o cáncer de hígado (que a menudo es mucho más mortal que el cáncer de mama), como consecuencia directa del tratamiento? Tamoxifeno y resistencia a la quimioterapia es cada vez más un problema.
De la misma manera que ciertas bacterias patógenas se vuelven resistentes a los antibióticos - incluso cada vez más fuerte después de haber desafiado con ellos - resistencia a los medicamentos y la resistencia a múltiples fármacos achemoagents es el canario en la mina de carbón, lo que indica todo el paradigma, con bisagras, ya que es el patentado , químicos altamente tóxicos, está alzando a derrumbarse.
En ninguna parte es esto más claramente demostrado que en el caso de compuestos derivados de frutas, tales como graviola, donde la investigación con células indica que el extracto de la fruta puede ser hasta 10.000 veces más eficaz en matar ciertas células cancerosas en comparación con adriamicina (no tan cariñosamente llamado el "rojo diablo "por sus efectos secundarios letales) y es altamente selectivo en el que las células se mata.
Tome el medicamento contra el cáncer tamoxifeno, por ejemplo. Está clasificado por la Organización Mundial de la Salud y la Sociedad Americana del Cáncer como carcinógenohumano, y se ha documentado para causar más de dos docenas de destructores de la salud efectos secundarios, y sin embargo, todavía se está utilizando como una primera línea de tratamiento para ciertos tipos de cáncer de mama cáncer. ¿Eso realmente tiene sentido? Incluso si el tamoxifeno fue eficaz (que cada vez se no), ¿realmente importa si "cura" del cáncer de mama sólo para causar endometrial o cáncer de hígado (que a menudo es mucho más mortal que el cáncer de mama), como consecuencia directa del tratamiento? Tamoxifeno y resistencia a la quimioterapia es cada vez más un problema.
De la misma manera que ciertas bacterias patógenas se vuelven resistentes a los antibióticos - incluso cada vez más fuerte después de haber desafiado con ellos - resistencia a los medicamentos y la resistencia a múltiples fármacos achemoagents es el canario en la mina de carbón, lo que indica todo el paradigma, con bisagras, ya que es el patentado , químicos altamente tóxicos, está alzando a derrumbarse.
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Radioterapia sabe que causan cáncer y Mejora malignidadDel mismo modo, la radioterapia se sabe que inducen cánceres secundarios, junto con una amplia gama de efectos adversos graves. Una mujer cuyo pecho se irradia tiene más probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón, por ejemplo. Pero sus efectos pueden ser en realidad mucho peor en el cáncer primario está siendo utilizado para tratar
Cuando un tumor de mama está expuesto a la radiación, las células dentro de ese tumor no son uniformes, pero tienen gran heterogeneidad. Algunas de las células son rápidos replicante, mientras que algunos son lentos replicante y benignos. Algunas células son mayores, técnicamente senescentes, y por su misma existencia se mantienen las células vecinas dentro del tumor y con mayor potencial de malignidad de romper en un crecimiento invasivo.
También hay células madre del cáncer, que son técnicamente más lento replicante y por lo tanto menos probabilidades de ser destruidas por la quimioterapia o la radioterapia, y sin embargo, que son responsables de re-siembra y alimentando el crecimiento del tumor en sí mismo con un reabastecimiento ilimitada teórica de células hijas .
La radioterapia se ha demostrado que aumenta la supervivencia y la capacidad de auto-renovación de éstos cáncer de mama células iniciadoras por hasta 30 veces, lo que significa que mientras que un tratamiento de radiación puede regresar inicialmente volumen / masa de un tumor, que en realidad puede ser la selección de la más resistente a la radiación y la subpoblación agresiva de células tumorales que en última instancia conducir a una mayor malignidad.
Esta promoción de las células cancerosas auto-iniciar también es cierto para laquimioterapia, por supuesto. Por cierto, la radiación de baja dosis utilizada para diagnosticar el cáncer de mama en la mamografía de rayos X es probable que la causa de muchos más casos de cáncer en las mujeres de más tiempo de lo que se dice para prevenir. Si usted lee la literatura médica revisada por pares real sobre el tema es posible que se sorprenda al descubrir que la dosis bajas de radiación ionizante es en realidad mucho más cancerígenos (3-4 veces mayor) que la radiación de alta dosis que se compara a menudo en evaluaciones de riesgo de radiación.
De hecho, uno de los genes asociados a cáncer de mama más conocido, a saber, el BRCA1 / BRCA2, confiere mayor susceptibilidad a cáncer de mama inducido por la radiación en las personas que lo tienen. En otras palabras, mantenerse alejado de la radiación médica, diagnóstico o terapéutico, puede ser esencial para evitar que el cáncer está siendo utilizado tanto a "prevenir" y "tratar".
Cuando un tumor de mama está expuesto a la radiación, las células dentro de ese tumor no son uniformes, pero tienen gran heterogeneidad. Algunas de las células son rápidos replicante, mientras que algunos son lentos replicante y benignos. Algunas células son mayores, técnicamente senescentes, y por su misma existencia se mantienen las células vecinas dentro del tumor y con mayor potencial de malignidad de romper en un crecimiento invasivo.
También hay células madre del cáncer, que son técnicamente más lento replicante y por lo tanto menos probabilidades de ser destruidas por la quimioterapia o la radioterapia, y sin embargo, que son responsables de re-siembra y alimentando el crecimiento del tumor en sí mismo con un reabastecimiento ilimitada teórica de células hijas .
La radioterapia se ha demostrado que aumenta la supervivencia y la capacidad de auto-renovación de éstos cáncer de mama células iniciadoras por hasta 30 veces, lo que significa que mientras que un tratamiento de radiación puede regresar inicialmente volumen / masa de un tumor, que en realidad puede ser la selección de la más resistente a la radiación y la subpoblación agresiva de células tumorales que en última instancia conducir a una mayor malignidad.
Esta promoción de las células cancerosas auto-iniciar también es cierto para laquimioterapia, por supuesto. Por cierto, la radiación de baja dosis utilizada para diagnosticar el cáncer de mama en la mamografía de rayos X es probable que la causa de muchos más casos de cáncer en las mujeres de más tiempo de lo que se dice para prevenir. Si usted lee la literatura médica revisada por pares real sobre el tema es posible que se sorprenda al descubrir que la dosis bajas de radiación ionizante es en realidad mucho más cancerígenos (3-4 veces mayor) que la radiación de alta dosis que se compara a menudo en evaluaciones de riesgo de radiación.
De hecho, uno de los genes asociados a cáncer de mama más conocido, a saber, el BRCA1 / BRCA2, confiere mayor susceptibilidad a cáncer de mama inducido por la radiación en las personas que lo tienen. En otras palabras, mantenerse alejado de la radiación médica, diagnóstico o terapéutico, puede ser esencial para evitar que el cáncer está siendo utilizado tanto a "prevenir" y "tratar".
Los investigadores en los Estados Unidos hicieron el hallazgo "completamente inesperado" mientras se busca explicar por qué las células cancerosas son tan resistentes en el interior del cuerpo humano cuando son fáciles de matar en el laboratorio.
Los expertos evaluaron los efectos de un tipo de quimioterapia en el tejido recogido de los hombres con cáncer de próstata, y encontraron "evidencia de daño en el ADN" en las células sanas después del tratamiento, escribieron los científicos en la revista Nature Medicine.
La quimioterapia actúa inhibiendo la reproducción de las células de rápida división, como las que se encuentran en los tumores.
Los científicos descubrieron que las células sanas dañadas por la quimioterapia secretan más de una proteína llamada WNT16B que aumenta la supervivencia de las células del cáncer.
Los expertos evaluaron los efectos de un tipo de quimioterapia en el tejido recogido de los hombres con cáncer de próstata, y encontraron "evidencia de daño en el ADN" en las células sanas después del tratamiento, escribieron los científicos en la revista Nature Medicine.
La quimioterapia actúa inhibiendo la reproducción de las células de rápida división, como las que se encuentran en los tumores.
Los científicos descubrieron que las células sanas dañadas por la quimioterapia secretan más de una proteína llamada WNT16B que aumenta la supervivencia de las células del cáncer.
"El aumento de WNT16B fue totalmente inesperado", coautor del estudio,Peter Nelson del Centro Hutchinson de Investigación del Cáncer Fred en Seattle dijo a la AFP.
La proteína fue captado por las células tumorales vecinas las células dañadas.
"WNT16B, cuando se segrega, podría interactuar con las células tumorales cercanas y hacer que se crecen, invaden, y esto es importante, se resisten a la terapia posterior", dijo Nelson.
En el tratamiento del cáncer, los tumores suelen responder bien al principio, seguido de re-crecimiento rápido y la resistencia a la quimioterapia adicional.
Las tasas de reproducción de la célula tumoral se ha demostrado para acelerar entre los tratamientos.
"Nuestros resultados indican que las respuestas de los daños en las células benignas ... puede contribuir directamente a la mejora de la cinética de crecimiento del tumor", escribió el equipo.
Los investigadores dijeron que confirmaron sus hallazgos con tumores de mama y cáncer de ovario.
La proteína fue captado por las células tumorales vecinas las células dañadas.
"WNT16B, cuando se segrega, podría interactuar con las células tumorales cercanas y hacer que se crecen, invaden, y esto es importante, se resisten a la terapia posterior", dijo Nelson.
En el tratamiento del cáncer, los tumores suelen responder bien al principio, seguido de re-crecimiento rápido y la resistencia a la quimioterapia adicional.
Las tasas de reproducción de la célula tumoral se ha demostrado para acelerar entre los tratamientos.
"Nuestros resultados indican que las respuestas de los daños en las células benignas ... puede contribuir directamente a la mejora de la cinética de crecimiento del tumor", escribió el equipo.
Los investigadores dijeron que confirmaron sus hallazgos con tumores de mama y cáncer de ovario.
TRATAMIENTO DEL CÁNCER PANORAMA
El resultado abre el camino para la investigación de nuevos, tratamiento mejorado, dijo Nelson.
"Por ejemplo, un anticuerpo para WNT16B, dada con la quimioterapia, puede mejorar las respuestas (destruir más células tumorales)", dijo en un intercambio de correo electrónico.
Alternativamente, puede ser posible utilizar dosis más pequeñas y menos tóxicos de la terapia."
¿Por qué El tratamiento convencional se produce un error y lo seguirá haciendo Así
El fracaso de la quimioterapia puede funcionar de la misma manera. Cuando se expone una población diversa de células tumorales de mama a un agente altamente tóxico, una respuesta normal es llegar a ser dañada hasta el punto de morir. Pero el cáncer no puede ser una estrictamutación aleatoria proceso, sino un programa de supervivencia antigua desenmascarado;es decir, la célula cancerosa puede dibujar desde una mucho más antigua "caja de herramientas" evolutiva y genética que le permite sobrevivir a entornos mucho más duras celulares, por ejemplo, la exposición a químicos, bajo nivel de oxígeno, mayor disponibilidad de glucosa / fructosa, pH ácido, etc. y por lo tanto la adición de productos químicos de tipo quimioterapia altamente tóxicos matará selectivamente las células más débiles, y técnicamente más saludables (más benignos) dentro de un tumor de mama, mientras que la creación de las mismas condiciones en las que las células cancerosas malignas y más quimiorresistentes pueden prosperar.
Genes de resistencia a múltiples fármacos y proteínas están involucrados. Cuando es atacado por una sustancia química (xenobióticos) la célula de cáncer puede "retroceso" y activar el equipo genética que le permite empujar de manera eficiente (flujo de salida) la chemoagent siendo utilizado, sobreviviendo, mientras que su vecino más débil (aunque técnicamente más normal y saludable) células morirse.
El resultado abre el camino para la investigación de nuevos, tratamiento mejorado, dijo Nelson.
"Por ejemplo, un anticuerpo para WNT16B, dada con la quimioterapia, puede mejorar las respuestas (destruir más células tumorales)", dijo en un intercambio de correo electrónico.
Alternativamente, puede ser posible utilizar dosis más pequeñas y menos tóxicos de la terapia."
¿Por qué El tratamiento convencional se produce un error y lo seguirá haciendo Así
El fracaso de la quimioterapia puede funcionar de la misma manera. Cuando se expone una población diversa de células tumorales de mama a un agente altamente tóxico, una respuesta normal es llegar a ser dañada hasta el punto de morir. Pero el cáncer no puede ser una estrictamutación aleatoria proceso, sino un programa de supervivencia antigua desenmascarado;es decir, la célula cancerosa puede dibujar desde una mucho más antigua "caja de herramientas" evolutiva y genética que le permite sobrevivir a entornos mucho más duras celulares, por ejemplo, la exposición a químicos, bajo nivel de oxígeno, mayor disponibilidad de glucosa / fructosa, pH ácido, etc. y por lo tanto la adición de productos químicos de tipo quimioterapia altamente tóxicos matará selectivamente las células más débiles, y técnicamente más saludables (más benignos) dentro de un tumor de mama, mientras que la creación de las mismas condiciones en las que las células cancerosas malignas y más quimiorresistentes pueden prosperar.
Genes de resistencia a múltiples fármacos y proteínas están involucrados. Cuando es atacado por una sustancia química (xenobióticos) la célula de cáncer puede "retroceso" y activar el equipo genética que le permite empujar de manera eficiente (flujo de salida) la chemoagent siendo utilizado, sobreviviendo, mientras que su vecino más débil (aunque técnicamente más normal y saludable) células morirse.
Fuentes: Chemo and Radiation Can Make Cancer More Malignant
nydailynews.com/life-style/health/shock-study-chemotherapy-backfire-cancer-worse- triggering-tumor-growth-article-1.1129897
From abortions to vaccines to chemotherapy: How modern medicine is steeped in a culture of death and denial
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